{"id":299,"date":"2024-08-20T18:57:57","date_gmt":"2024-08-20T18:57:57","guid":{"rendered":"https:\/\/deepseaousdev.wpenginepowered.com\/fragen-und-ressourcen\/"},"modified":"2026-03-02T18:43:56","modified_gmt":"2026-03-02T18:43:56","slug":"fragen-und-ressourcen","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/deepdsstudy.global\/de-de\/fragen-und-ressourcen\/","title":{"rendered":"Fragen und Ressourcen"},"content":{"rendered":"

[et_pb_section fb_built=“1″ _builder_version=“4.27.0″ _module_preset=“default“ background_image=“https:\/\/deepdsstudy.global\/wp-content\/uploads\/2024\/09\/hero_3.png“ background_size=“contain“ background_position=“top_center“ custom_padding=“18vw||||false|false“ global_colors_info=“{}“][et_pb_row module_id=“common_questions“ _builder_version=“4.27.0″ _module_preset=“default“ custom_margin=“0px||||false|false“ global_colors_info=“{}“][et_pb_column type=“4_4″ _builder_version=“4.27.0″ _module_preset=“default“ global_colors_info=“{}“][et_pb_heading title=“H\u00e4ufig gestellte Fragen“ _builder_version=“4.27.0″ _module_preset=“default“ title_level=“h2″ title_font=“|700|||||||“ title_text_align=“center“ title_text_color=“#44A083″ title_font_size=“32px“ custom_margin=“||1px||false|false“ title_font_size_tablet=“32px“ title_font_size_phone=“28px“ title_font_size_last_edited=“on|phone“ global_colors_info=“{}“][\/et_pb_heading][et_pb_divider color=“#44A083″ divider_weight=“1.5px“ _builder_version=“4.27.0″ _module_preset=“default“ max_width=“620px“ module_alignment=“center“ custom_margin=“10px||30px||false|false“ global_colors_info=“{}“][\/et_pb_divider][et_pb_toggle title=“Was ist eine klinische Studie?“ open_toggle_background_color=“RGBA(255,255,255,0)“ closed_toggle_background_color=“RGBA(255,255,255,0)“ icon_color=“#213A70″ toggle_icon=“||fa||900″ use_icon_font_size=“on“ icon_font_size=“22px“ open_icon_color=“#213A70″ open_toggle_icon=“||fa||900″ open_use_icon_font_size=“on“ open_icon_font_size=“22px“ _builder_version=“4.27.5″ _module_preset=“default“ title_text_color=“#213A70″ title_font=“|600|||||||“ title_font_size=“18px“ custom_margin=“||0px||false|false“ custom_padding=“5px|0px|5px|0px|true|true“ border_width_all=“0px“ border_color_all=“#A9D5C3″ border_width_bottom=“2px“ border_color_bottom=“rgba(33,58,112,0.29)“ global_colors_info=“{}“]<\/p>\n

Eine klinische Studie dient dazu, herauszufinden, ob das untersuchte Medikament (das Pr\u00fcfpr\u00e4parat) wirksam und sicher f\u00fcr die allgemeine Anwendung ist. Die Teilnehmenden erhalten eine bestimmte medizinische Behandlung, und die Forschern werten die Ergebnisse sorgf\u00e4ltig aus, damit auf dieser Grundlage entschieden werden kann, ob das Medikament f\u00fcr die Allgemeinheit zugelassen werden sollte. Alle Medikamente, die heute auf dem Markt sind, haben diesen Prozess durchlaufen. <\/p>\n

[\/et_pb_toggle][et_pb_toggle title=“Was ist ein Pr\u00fcfpr\u00e4parat?“ open_toggle_background_color=“RGBA(255,255,255,0)“ closed_toggle_background_color=“RGBA(255,255,255,0)“ icon_color=“#213A70″ toggle_icon=“||fa||900″ use_icon_font_size=“on“ icon_font_size=“22px“ open_icon_color=“#213A70″ open_toggle_icon=“||fa||900″ open_use_icon_font_size=“on“ open_icon_font_size=“22px“ _builder_version=“4.27.5″ _module_preset=“default“ title_text_color=“#213A70″ title_font=“|600|||||||“ title_font_size=“18px“ custom_margin=“||0px||false|false“ custom_padding=“5px|0px|5px|0px|true|true“ border_width_all=“0px“ border_color_all=“#A9D5C3″ border_width_bottom=“2px“ border_color_bottom=“rgba(33,58,112,0.29)“ global_colors_info=“{}“]<\/p>\n

Ein Pr\u00fcfpr\u00e4parat ist ein Medikament, das bisher von keiner staatlichen Gesundheitsbeh\u00f6rde oder Aufsichtsbeh\u00f6rde die Marktzulassung erhalten hat. In klinischen Studien wird die Sicherheit und Wirksamkeit solcher Medikamente untersucht. <\/p>\n

[\/et_pb_toggle][et_pb_toggle title=“Was ist ein Placebo?“ open_toggle_background_color=“RGBA(255,255,255,0)“ closed_toggle_background_color=“RGBA(255,255,255,0)“ icon_color=“#213A70″ toggle_icon=“||fa||900″ use_icon_font_size=“on“ icon_font_size=“22px“ open_icon_color=“#213A70″ open_toggle_icon=“||fa||900″ open_use_icon_font_size=“on“ open_icon_font_size=“22px“ _builder_version=“4.27.5″ _module_preset=“default“ title_text_color=“#213A70″ title_font=“|600|||||||“ title_font_size=“18px“ custom_margin=“||0px||false|false“ custom_padding=“5px|0px|5px|0px|true|true“ border_width_all=“0px“ border_color_all=“#A9D5C3″ border_width_bottom=“2px“ border_color_bottom=“rgba(33,58,112,0.29)“ global_colors_info=“{}“]<\/p>\n

Ein Placebo ist eine Substanz oder Behandlung, die keine therapeutische Wirkung hat und in klinischen Studien oft zur Kontrolle eingesetzt wird. Ein Placebo sieht genauso aus wie das untersuchte Medikament oder die untersuchte Behandlung, enth\u00e4lt aber keine Wirkstoffe. Ein Placebo soll den Forschern dabei helfen, festzustellen, ob die Wirkung des untersuchten Medikaments tats\u00e4chlich auf die Behandlung zur\u00fcckzuf\u00fchren ist oder darauf, dass die Teilnehmenden eine Verbesserung erwarten. <\/p>\n

[\/et_pb_toggle][et_pb_toggle title=“Warum sind placebokontrollierte Studien wichtig f\u00fcr die Forschung?“ open_toggle_background_color=“RGBA(255,255,255,0)“ closed_toggle_background_color=“RGBA(255,255,255,0)“ icon_color=“#213A70″ toggle_icon=“||fa||900″ use_icon_font_size=“on“ icon_font_size=“22px“ open_icon_color=“#213A70″ open_toggle_icon=“||fa||900″ open_use_icon_font_size=“on“ open_icon_font_size=“22px“ _builder_version=“4.27.5″ _module_preset=“default“ title_text_color=“#213A70″ title_font=“|600|||||||“ title_font_size=“18px“ custom_margin=“||0px||false|false“ custom_padding=“5px|0px|5px|0px|true|true“ border_width_all=“0px“ border_color_all=“#A9D5C3″ border_width_bottom=“2px“ border_color_bottom=“rgba(33,58,112,0.29)“ global_colors_info=“{}“]<\/p>\n

Placebokontrollierte Studien gelten als h\u00f6chster Standard der Forschung, da sie mit der gr\u00f6\u00dften Zuverl\u00e4ssigkeit erm\u00f6glichen, die Wirksamkeit einer neuen Behandlungsma\u00dfnahme festzustellen. Die Forscher vergleichen eine Gruppe, die die eigentliche Pr\u00fcfbehandlung erh\u00e4lt, mit einer Gruppe, die ein Placebo erh\u00e4lt. Auf diese Weise k\u00f6nnen sie genau erkennen, welche Wirkungen tats\u00e4chlich auf die Pr\u00fcfbehandlung zur\u00fcckzuf\u00fchren sind. Das verringert eine Verzerrung der Ergebnisse durch andere Faktoren, insbesondere durch den Placebo-Effekt (bei dem die Behandelten eine Verbesserung erleben, einfach weil sie an die Behandlung glauben). So wird sichergestellt, dass alle beobachteten Vorteile tats\u00e4chlich auf die Pr\u00fcfbehandlung zur\u00fcckzuf\u00fchren sind. Dieses strenge Verfahren ist entscheidend daf\u00fcr, sichere und wirksame Behandlungen f\u00fcr verschiedenste Krankheiten zu entwickeln. <\/p>\n

[\/et_pb_toggle][et_pb_toggle title=“Welche Pflichten haben die Teilnehmenden dieser Studie?“ open_toggle_background_color=“RGBA(255,255,255,0)“ closed_toggle_background_color=“RGBA(255,255,255,0)“ icon_color=“#213A70″ toggle_icon=“||fa||900″ use_icon_font_size=“on“ icon_font_size=“22px“ open_icon_color=“#213A70″ open_toggle_icon=“||fa||900″ open_use_icon_font_size=“on“ open_icon_font_size=“22px“ _builder_version=“4.27.5″ _module_preset=“default“ title_text_color=“#213A70″ title_font=“|600|||||||“ title_font_size=“18px“ custom_margin=“||0px||false|false“ custom_padding=“5px|0px|5px|0px|true|true“ border_width_all=“0px“ border_color_all=“#A9D5C3″ border_width_bottom=“2px“ border_color_bottom=“rgba(33,58,112,0.29)“ global_colors_info=“{}“]<\/p>\n

Wenn Sie sich daf\u00fcr entscheiden, dass Ihre Angeh\u00f6rige\/Ihr Angeh\u00f6riger an der Studie teilnehmen soll, erhalten Sie Richtlinien und Anweisungen, um die Sicherheit und das Wohlergehen des Teilnehmenden zu gew\u00e4hrleisten. Sie m\u00fcssen dann Auskunft \u00fcber den aktuellen und fr\u00fcheren Gesundheitszustand der teilnehmenden Person geben, um deren Sicherheit w\u00e4hrend der gesamten Studie zu gew\u00e4hrleisten. Dar\u00fcber hinaus wird empfohlen, ihren Hausarzt \u00fcber die Teilnahme an der Studie zu informieren, um eine umfassende Versorgung und Unterst\u00fctzung sicherzustellen. <\/p>\n

[\/et_pb_toggle][et_pb_toggle title=“Ist die Teilnahme freiwillig?“ open_toggle_background_color=“RGBA(255,255,255,0)“ closed_toggle_background_color=“RGBA(255,255,255,0)“ icon_color=“#213A70″ toggle_icon=“||fa||900″ use_icon_font_size=“on“ icon_font_size=“22px“ open_icon_color=“#213A70″ open_toggle_icon=“||fa||900″ open_use_icon_font_size=“on“ open_icon_font_size=“22px“ _builder_version=“4.27.5″ _module_preset=“default“ title_text_color=“#213A70″ title_font=“|600|||||||“ title_font_size=“18px“ custom_margin=“||0px||false|false“ custom_padding=“5px|0px|5px|0px|true|true“ border_width_all=“0px“ border_color_all=“#A9D5C3″ border_width_bottom=“2px“ border_color_bottom=“rgba(33,58,112,0.29)“ global_colors_info=“{}“]<\/p>\n

Ja, die Teilnahme an dieser Studie ist vollkommen freiwillig. Die Teilnehmenden k\u00f6nnen jederzeit und ohne Angabe von Gr\u00fcnden ihre Einwilligung in die Teilnahme widerrufen. Wenn sie auf eigenen Wunsch die Studie verlassen, werden ihnen keine Kosten in Rechnung gestellt und sie verlieren auch keine Leistungen, auf die sie ansonsten Anspruch h\u00e4tten. <\/p>\n

[\/et_pb_toggle][et_pb_toggle title=“Ist die Teilnahme an dieser Studie mit Kosten verbunden oder gibt es eine Verg\u00fctung daf\u00fcr? “ open_toggle_background_color=“RGBA(255,255,255,0)“ closed_toggle_background_color=“RGBA(255,255,255,0)“ icon_color=“#213A70″ toggle_icon=“||fa||900″ use_icon_font_size=“on“ icon_font_size=“22px“ open_icon_color=“#213A70″ open_toggle_icon=“||fa||900″ open_use_icon_font_size=“on“ open_icon_font_size=“22px“ _builder_version=“4.27.5″ _module_preset=“default“ title_text_color=“#213A70″ title_font=“|600|||||||“ title_font_size=“18px“ custom_margin=“||0px||false|false“ custom_padding=“5px|0px|5px|0px|true|true“ border_width_all=“0px“ border_color_all=“#A9D5C3″ border_width_bottom=“2px“ border_color_bottom=“rgba(33,58,112,0.29)“ global_colors_info=“{}“]<\/p>\n

Die Teilnahme an dieser Studie kostet nichts. Soweit die geltenden Bestimmungen es zulassen, werden Teilnehmende und Betreuungspersonen f\u00fcr ihren Reise-, Zeit- und sonstigen Aufwand f\u00fcr die Dauer der klinischen Studie angemessen entsch\u00e4digt. <\/p>\n

[\/et_pb_toggle][et_pb_toggle title=“Wie kann man mehr \u00fcber das Pr\u00fcfpr\u00e4parat und diese Studie erfahren?“ open_toggle_background_color=“RGBA(255,255,255,0)“ closed_toggle_background_color=“RGBA(255,255,255,0)“ icon_color=“#213A70″ toggle_icon=“||fa||900″ use_icon_font_size=“on“ icon_font_size=“22px“ open_icon_color=“#213A70″ open_toggle_icon=“||fa||900″ open_use_icon_font_size=“on“ open_icon_font_size=“22px“ _builder_version=“4.27.5″ _module_preset=“default“ title_text_color=“#213A70″ title_font=“|600|||||||“ title_font_size=“18px“ custom_margin=“||0px||false|false“ custom_padding=“5px|0px|5px|0px|true|true“ border_width_all=“0px“ border_color_all=“#A9D5C3″ border_width_bottom=“2px“ border_color_bottom=“rgba(33,58,112,0.29)“ global_colors_info=“{}“]<\/p>\n

Weitere Informationen zu dieser klinischen Studie erhalten Sie auf www.ClinicalTrials.gov<\/a> unter der Studien-ID: NCT06660394, oder per E-Mail an die DEEpStudies@Lundbeck.com<\/a>.<\/p>\n

[\/et_pb_toggle][et_pb_toggle title=“Wo gibt es teilnehmende Pr\u00fcfzentren?“ open_toggle_background_color=“RGBA(255,255,255,0)“ closed_toggle_background_color=“RGBA(255,255,255,0)“ icon_color=“#213A70″ toggle_icon=“||fa||900″ use_icon_font_size=“on“ icon_font_size=“22px“ open_icon_color=“#213A70″ open_toggle_icon=“||fa||900″ open_use_icon_font_size=“on“ open_icon_font_size=“22px“ _builder_version=“4.27.5″ _module_preset=“default“ title_text_color=“#213A70″ title_font=“|600|||||||“ title_font_size=“18px“ custom_margin=“||0px||false|false“ custom_padding=“5px|0px|5px|0px|true|true“ border_width_all=“0px“ border_color_all=“#A9D5C3″ border_width_bottom=“2px“ border_color_bottom=“rgba(33,58,112,0.29)“ global_colors_info=“{}“]<\/p>\n

Suchen Sie nach einem Pr\u00fcfzentrum in Ihrer N\u00e4he! Sehen Sie sich unsere Karte mit Pr\u00fcfzentren<\/a> an. <\/p>\n

[\/et_pb_toggle][\/et_pb_column][\/et_pb_row][\/et_pb_section][et_pb_section fb_built=“1″ next_background_color=“#ffffff“ _builder_version=“4.27.0″ _module_preset=“default“ background_color=“#213A70″ custom_margin=“||||false|false“ custom_padding=“||||false|false“ bottom_divider_style=“wave“ bottom_divider_height=“50px“ global_colors_info=“{}“][et_pb_row custom_padding_last_edited=“on|tablet“ _builder_version=“4.27.0″ _module_preset=“default“ custom_padding_tablet=“||0px||false|false“ custom_padding_phone=“||0px||false|false“ global_colors_info=“{}“][et_pb_column type=“4_4″ _builder_version=“4.27.0″ _module_preset=“default“ global_colors_info=“{}“][et_pb_heading title=“Hilfreiche Ressourcen zum Dravet-Syndrom bei Erwachsenen und Kindern:“ _builder_version=“4.27.0″ _module_preset=“default“ title_level=“h2″ title_font=“|700|||||||“ title_text_align=“center“ title_text_color=“#FFFFFF“ title_font_size=“32px“ custom_margin=“||1px||false|false“ title_font_size_tablet=“32px“ 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Anfallssuppressive Medikamente (ASM) sind eine Gruppe von Wirkstoffen, die h\u00e4ufig eingesetzt werden, haupts\u00e4chlich um epileptische Anf\u00e4lle zu verhindern.<\/p>\n

[\/et_pb_text][et_pb_heading title=“KLINISCHE STUDIE“ _builder_version=“4.27.0″ _module_preset=“default“ title_level=“h3″ title_font=“|600|||||||“ title_font_size=“20px“ background_color=“#F4F8FA“ custom_margin=“||15px||false|false“ custom_padding=“10px|20px||20px|false|true“ custom_padding_tablet=“10px|20px||20px|false|true“ custom_padding_phone=“10px|10px||10px|false|true“ custom_padding_last_edited=“on|phone“ title_font_size_tablet=“20px“ title_font_size_phone=“18px“ title_font_size_last_edited=“on|phone“ global_colors_info=“{}“][\/et_pb_heading][et_pb_text _builder_version=“4.27.5″ _module_preset=“default“ custom_margin=“0px||40px||false|false“ custom_padding=“|20px||20px|false|true“ custom_padding_tablet=“|20px||20px|false|true“ custom_padding_phone=“|10px||10px|false|true“ custom_padding_last_edited=“on|phone“ global_colors_info=“{}“]<\/p>\n

Eine klinische Studie ist eine Forschungsstudie, in der untersucht wird, ob eine medizinische Strategie, eine Studienbehandlung oder ein Medizinprodukt f\u00fcr den Menschen sicher und wirksam ist.<\/p>\n

[\/et_pb_text][et_pb_heading title=“DOPPELBLIND“ _builder_version=“4.27.0″ _module_preset=“default“ title_level=“h3″ title_font=“|600|||||||“ title_font_size=“20px“ background_color=“#F4F8FA“ custom_margin=“||15px||false|false“ custom_padding=“10px|20px||20px|false|true“ custom_padding_tablet=“10px|20px||20px|false|true“ custom_padding_phone=“10px|10px||10px|false|true“ custom_padding_last_edited=“on|phone“ title_font_size_tablet=“20px“ title_font_size_phone=“18px“ title_font_size_last_edited=“on|phone“ global_colors_info=“{}“][\/et_pb_heading][et_pb_text _builder_version=“4.27.4″ _module_preset=“default“ custom_margin=“0px||40px||false|false“ custom_padding=“|20px||20px|false|true“ custom_padding_tablet=“|20px||20px|false|true“ custom_padding_phone=“|10px||10px|false|true“ custom_padding_last_edited=“on|phone“ global_colors_info=“{}“]<\/p>\n

Ein verblindetes Experiment ist ein Experiment, bei dem den Versuchspersonen Informationen \u00fcber den Test so lange verborgen bleiben, bis die Ergebnisse vorliegen. Dies dient dazu, Verzerrungen zu verringern oder ganz zu vermeiden. Doppelblind bedeutet, dass auch der Pr\u00fcfarzt die Informationen nicht kennt. <\/p>\n

[\/et_pb_text][et_pb_heading title=“PATIENTENINFORMATION UND EINWILLIGUNGSERKL\u00c4RUNG“ _builder_version=“4.27.0″ _module_preset=“default“ title_level=“h3″ title_font=“|600|||||||“ title_font_size=“20px“ background_color=“#F4F8FA“ custom_margin=“||15px||false|false“ custom_padding=“10px|20px||20px|false|true“ custom_padding_tablet=“10px|20px||20px|false|true“ custom_padding_phone=“10px|10px||10px|false|true“ custom_padding_last_edited=“on|phone“ title_font_size_tablet=“20px“ title_font_size_phone=“18px“ title_font_size_last_edited=“on|phone“ global_colors_info=“{}“][\/et_pb_heading][et_pb_text _builder_version=“4.27.5″ _module_preset=“default“ custom_margin=“0px||40px||false|false“ custom_padding=“|20px||20px|false|true“ custom_padding_tablet=“|20px||20px|false|true“ custom_padding_phone=“|10px||10px|false|true“ custom_padding_last_edited=“on|phone“ global_colors_info=“{}“]<\/p>\n

Die Patienteninformation und Einwilligungserkl\u00e4rung ist ein Prozess, bei dem Patienten\/Betreuungspersonen\/gesetzlichen Vertretern in klarer, leicht verst\u00e4ndlicher Form \u00fcber eine klinische Studie aufgekl\u00e4rt werden, bevor die Person entscheidet, ob sie an dieser klinischen Studie teilnehmen m\u00f6chte.<\/p>\n

[\/et_pb_text][et_pb_heading title=“PHASE I“ _builder_version=“4.27.0″ _module_preset=“default“ title_level=“h3″ title_font=“|600|||||||“ title_font_size=“20px“ background_color=“#F4F8FA“ custom_margin=“||15px||false|false“ custom_padding=“10px|20px||20px|false|true“ custom_padding_tablet=“10px|20px||20px|false|true“ custom_padding_phone=“10px|10px||10px|false|true“ custom_padding_last_edited=“on|phone“ title_font_size_tablet=“20px“ title_font_size_phone=“18px“ title_font_size_last_edited=“on|phone“ global_colors_info=“{}“][\/et_pb_heading][et_pb_text _builder_version=“4.27.5″ _module_preset=“default“ custom_margin=“0px||40px||false|false“ custom_padding=“|20px||20px|false|true“ custom_padding_tablet=“|20px||20px|false|true“ custom_padding_phone=“|10px||10px|false|true“ custom_padding_last_edited=“on|phone“ global_colors_info=“{}“]<\/p>\n

In Phase I wird die Sicherheit beim Menschen getestet, indem die Behandlung oder das Medikament gesunden Freiwilligen verabreicht wird.<\/p>\n

[\/et_pb_text][et_pb_heading title=“PHASE II“ _builder_version=“4.27.0″ _module_preset=“default“ title_level=“h3″ title_font=“|600|||||||“ title_font_size=“20px“ background_color=“#F4F8FA“ custom_margin=“||15px||false|false“ custom_padding=“10px|20px||20px|false|true“ custom_padding_tablet=“10px|20px||20px|false|true“ custom_padding_phone=“10px|10px||10px|false|true“ custom_padding_last_edited=“on|phone“ title_font_size_tablet=“20px“ title_font_size_phone=“18px“ title_font_size_last_edited=“on|phone“ global_colors_info=“{}“][\/et_pb_heading][et_pb_text _builder_version=“4.27.5″ _module_preset=“default“ custom_margin=“0px||40px||false|false“ custom_padding=“|20px||20px|false|true“ custom_padding_tablet=“|20px||20px|false|true“ custom_padding_phone=“|10px||10px|false|true“ custom_padding_last_edited=“on|phone“ global_colors_info=“{}“]<\/p>\n

In Phase II werden die Sicherheit und Wirksamkeit bei Patienten mit der untersuchten Krankheit getestet.<\/p>\n

[\/et_pb_text][et_pb_heading title=“PHASE III“ _builder_version=“4.27.0″ _module_preset=“default“ title_level=“h3″ title_font=“|600|||||||“ title_font_size=“20px“ background_color=“#F4F8FA“ custom_margin=“||15px||false|false“ custom_padding=“10px|20px||20px|false|true“ custom_padding_tablet=“10px|20px||20px|false|true“ custom_padding_phone=“10px|10px||10px|false|true“ custom_padding_last_edited=“on|phone“ title_font_size_tablet=“20px“ title_font_size_phone=“18px“ title_font_size_last_edited=“on|phone“ global_colors_info=“{}“][\/et_pb_heading][et_pb_text _builder_version=“4.27.5″ _module_preset=“default“ custom_margin=“0px||40px||false|false“ custom_padding=“|20px||20px|false|true“ custom_padding_tablet=“|20px||20px|false|true“ custom_padding_phone=“|10px||10px|false|true“ custom_padding_last_edited=“on|phone“ global_colors_info=“{}“]<\/p>\n

Phase III umfasst die Untersuchung der Sicherheit und Best\u00e4tigung der Wirksamkeit bei Patienten mit der untersuchten Krankheit, wobei eine gr\u00f6\u00dfere Gruppe von Personen untersucht wird als in der Phase-II-Studie.<\/p>\n

[\/et_pb_text][et_pb_heading title=“PHASE IV“ _builder_version=“4.27.0″ _module_preset=“default“ title_level=“h3″ title_font=“|600|||||||“ title_font_size=“20px“ background_color=“#F4F8FA“ custom_margin=“||15px||false|false“ custom_padding=“10px|20px||20px|false|true“ custom_padding_tablet=“10px|20px||20px|false|true“ custom_padding_phone=“10px|10px||10px|false|true“ custom_padding_last_edited=“on|phone“ title_font_size_tablet=“20px“ title_font_size_phone=“18px“ title_font_size_last_edited=“on|phone“ global_colors_info=“{}“][\/et_pb_heading][et_pb_text _builder_version=“4.27.5″ _module_preset=“default“ custom_margin=“0px||40px||false|false“ custom_padding=“|20px||20px|false|true“ custom_padding_tablet=“|20px||20px|false|true“ custom_padding_phone=“|10px||10px|false|true“ custom_padding_last_edited=“on|phone“ global_colors_info=“{}“]<\/p>\n

In Phase IV werden nach der Zulassung des Medikaments die Wirkungen bei verschiedenen Patientengruppen sowie etwaige Nebenwirkungen bei der Langzeitanwendung untersucht.<\/p>\n

[\/et_pb_text][et_pb_heading title=“PLACEBO“ _builder_version=“4.27.0″ _module_preset=“default“ title_level=“h3″ title_font=“|600|||||||“ title_font_size=“20px“ background_color=“#F4F8FA“ custom_margin=“||15px||false|false“ custom_padding=“10px|20px||20px|false|true“ custom_padding_tablet=“10px|20px||20px|false|true“ custom_padding_phone=“10px|10px||10px|false|true“ custom_padding_last_edited=“on|phone“ title_font_size_tablet=“20px“ title_font_size_phone=“18px“ title_font_size_last_edited=“on|phone“ global_colors_info=“{}“][\/et_pb_heading][et_pb_text _builder_version=“4.27.5″ _module_preset=“default“ custom_margin=“0px||40px||false|false“ custom_padding=“|20px||20px|false|true“ custom_padding_tablet=“|20px||20px|false|true“ custom_padding_phone=“|10px||10px|false|true“ custom_padding_last_edited=“on|phone“ global_colors_info=“{}“]<\/p>\n

Eine Substanz oder jegliche Ma\u00dfnahme, die genauso aussieht und genauso angewendet wird, wie eine in einer Studie untersuchte wirkstoffhaltige medikament\u00f6se oder sonstige Behandlung.<\/p>\n

[\/et_pb_text][et_pb_heading title=“PLACEBOKONTROLLIERT“ _builder_version=“4.27.0″ _module_preset=“default“ title_level=“h3″ title_font=“|600|||||||“ title_font_size=“20px“ background_color=“#F4F8FA“ custom_margin=“||15px||false|false“ custom_padding=“10px|20px||20px|false|true“ custom_padding_tablet=“10px|20px||20px|false|true“ custom_padding_phone=“10px|10px||10px|false|true“ custom_padding_last_edited=“on|phone“ title_font_size_tablet=“20px“ title_font_size_phone=“18px“ title_font_size_last_edited=“on|phone“ global_colors_info=“{}“][\/et_pb_heading][et_pb_text _builder_version=“4.27.5″ _module_preset=“default“ custom_margin=“0px||40px||false|false“ custom_padding=“|20px||20px|false|true“ custom_padding_tablet=“|20px||20px|false|true“ custom_padding_phone=“|10px||10px|false|true“ custom_padding_last_edited=“on|phone“ global_colors_info=“{}“]<\/p>\n

Eine placebokontrollierte Studie ist eine Studie mit zwei (oder mehr) Gruppen von Teilnehmenden. Eine Gruppe erh\u00e4lt die wirkstoffhaltige Behandlung und die andere das Placebo. <\/p>\n

[\/et_pb_text][et_pb_heading title=“AUSSCHLEICHEN“ _builder_version=“4.27.5″ _module_preset=“default“ title_level=“h3″ title_font=“|600|||||||“ title_font_size=“20px“ background_color=“#F4F8FA“ custom_margin=“||15px||false|false“ custom_padding=“10px|20px||20px|false|true“ custom_padding_tablet=“10px|20px||20px|false|true“ custom_padding_phone=“10px|10px||10px|false|true“ custom_padding_last_edited=“on|phone“ title_font_size_tablet=“20px“ title_font_size_phone=“18px“ title_font_size_last_edited=“on|phone“ global_colors_info=“{}“][\/et_pb_heading][et_pb_text _builder_version=“4.27.5″ _module_preset=“default“ custom_margin=“0px||40px||false|false“ custom_padding=“|20px||20px|false|true“ custom_padding_tablet=“|20px||20px|false|true“ custom_padding_phone=“|10px||10px|false|true“ custom_padding_last_edited=“on|phone“ global_colors_info=“{}“]<\/p>\n

Ausschleichen bedeutet in der Medizin, die Dosierung eines Medikaments nach und nach immer weiter zu verringern, um eine niedrigere Dosis zu erreichen oder das Medikament ganz abzusetzen.<\/p>\n

[\/et_pb_text][et_pb_heading title=“TITRATION“ _builder_version=“4.27.0″ _module_preset=“default“ title_level=“h3″ title_font=“|600|||||||“ title_font_size=“20px“ background_color=“#F4F8FA“ custom_margin=“||15px||false|false“ custom_padding=“10px|20px||20px|false|true“ custom_padding_tablet=“10px|20px||20px|false|true“ custom_padding_phone=“10px|10px||10px|false|true“ custom_padding_last_edited=“on|phone“ title_font_size_tablet=“20px“ title_font_size_phone=“18px“ title_font_size_last_edited=“on|phone“ global_colors_info=“{}“][\/et_pb_heading][et_pb_text _builder_version=“4.27.5″ _module_preset=“default“ custom_margin=“0px||40px||false|false“ custom_padding=“|20px||20px|false|true“ custom_padding_tablet=“|20px||20px|false|true“ custom_padding_phone=“|10px||10px|false|true“ custom_padding_last_edited=“on|phone“ global_colors_info=“{}“]<\/p>\n

Titration ist eine M\u00f6glichkeit, etwaige Nebenwirkungen gering zu halten; dabei wird nach und nach gepr\u00fcft, wie der K\u00f6rper auf ein Medikament reagiert.<\/p>\n

[\/et_pb_text][et_pb_heading title=“RANDOMISIERTE STUDIE“ _builder_version=“4.27.4″ _module_preset=“default“ title_level=“h3″ title_font=“|600|||||||“ title_font_size=“20px“ background_color=“#F4F8FA“ custom_margin=“||15px||false|false“ custom_padding=“10px|20px||20px|false|true“ custom_padding_tablet=“10px|20px||20px|false|true“ custom_padding_phone=“10px|10px||10px|false|true“ custom_padding_last_edited=“on|phone“ title_font_size_tablet=“20px“ title_font_size_phone=“18px“ title_font_size_last_edited=“on|phone“ global_colors_info=“{}“][\/et_pb_heading][et_pb_text _builder_version=“4.27.5″ _module_preset=“default“ custom_margin=“0px||40px||false|false“ custom_padding=“|20px||20px|false|true“ custom_padding_tablet=“|20px||20px|false|true“ custom_padding_phone=“|10px||10px|false|true“ custom_padding_last_edited=“on|phone“ global_colors_info=“{}“]<\/p>\n

Eine randomisierte kontrollierte Studie ist eine Studie, die darauf ausgelegt ist, Verzerrungen bei der Untersuchung einer neuen Behandlung m\u00f6glichst zu verringern. Die Teilnehmenden werden per Randomisierung, d. h. nach dem Zufallsprinzip, entweder der Gruppe zugeteilt, die die untersuchte Behandlung erh\u00e4lt, oder einer Gruppe, die als Kontrolle z. B. eine Standardbehandlung erh\u00e4lt. <\/p>\n

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Eine klinische Studie dient dazu, herauszufinden, ob das untersuchte Medikament (das Pr\u00fcfpr\u00e4parat) wirksam und sicher f\u00fcr die allgemeine Anwendung ist. Die Teilnehmenden erhalten eine bestimmte medizinische Behandlung, und die Forschern werten die Ergebnisse sorgf\u00e4ltig aus, damit auf dieser Grundlage entschieden werden kann, ob das Medikament f\u00fcr die Allgemeinheit zugelassen werden sollte. Alle Medikamente, die heute […]<\/p>\n","protected":false},"author":2,"featured_media":0,"parent":0,"menu_order":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","template":"","meta":{"_et_pb_use_builder":"on","_et_pb_old_content":"","_et_gb_content_width":"","footnotes":""},"class_list":["post-299","page","type-page","status-publish","hentry"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/deepdsstudy.global\/de-de\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/299","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/deepdsstudy.global\/de-de\/wp-json\/wp\/v2\/pages"}],"about":[{"href":"https:\/\/deepdsstudy.global\/de-de\/wp-json\/wp\/v2\/types\/page"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/deepdsstudy.global\/de-de\/wp-json\/wp\/v2\/users\/2"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/deepdsstudy.global\/de-de\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=299"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/deepdsstudy.global\/de-de\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/299\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/deepdsstudy.global\/de-de\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=299"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}